晚期实体瘤招募患者-ABSK043-PD-L1小分子抑制剂进行中
适应症：晚期实体瘤
项目用药：ABSK043
年龄要求：18岁以上
招募人数：3
开展区域： 安徽 / 福建 / 广东 / 黑龙江 / 湖北 / 江苏 / 江西 / 吉林 / 辽宁 / 上海 / 山东 / 陕西 / 四川 / 浙江 / 重庆
项目介绍
正在开展一项“一项评估ABSK043在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I期研究”(方案编号为ABSK043-101)。 研究产品ABSK043胶囊是由上海和誉生物医药科技有限公司研发，是一种新型的口服PD-L1小分子抑制剂，本研究已获得国家药品监督管理局的批准通知【通知书编号2022LP00548/2022LP00549】
参加标准
1. 年龄18岁或18岁以上，性别不限;
2. 受试者需为经组织学确诊的实体瘤患者，且该患者经标准治疗失败、或不能耐受标准治疗、或无标准治疗、或拒绝接受标准治疗;
3. ECOG PS(Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status)0或1;
4. 预期生存期≥3个月;
5. 良好的器官和骨髓功能。
开展医院
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
福建省 福建省肿瘤医院
广东省 粤北人民医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
湖北省 十堰太和医院 华中科技大学同济医学院附属协和医院 武汉大学人民医院 宜昌市中心人民医院
江苏省 江苏省人民医院
江西省 赣南医学院第一附属医院
吉林省 延边医院
辽宁省 辽宁省肿瘤医院
山东省 临沂市肿瘤医院
上海市 上海交通大学医学院附属瑞金医院 上海市胸科医院 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
四川省 四川省肿瘤医院 绵阳市中心医院 宜宾市第二人民医院
浙江省 浙江大学医学院附属第二医院
重庆市 重庆大学附属肿瘤医院
