晚期恶性肿瘤受试者招募-PD-L1/CD47双抗进行中
适应症：晚期恶性肿瘤患者
项目用药：SG12473注射液
年龄要求：18岁以上
招募人数：50
开展区域： 广东 / 河南 / 江苏
截止时间：2023.12.29
项目介绍
注射用SG12473在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期临床研究
参加标准
1. 理解并自愿签署知情同意书;
2. 年龄≥18岁;
3. 东部肿瘤协作组(ECOG)PS评分为0或1分;
4. 预期生存时间≥3个月;
5. 具有充分的器官和骨髓功能
6. 既往抗肿瘤治疗中的毒性恢复到CTCAE评分0-1级
排除标准
1. 炎性肠病或广泛肠切除，
2. 首次用药前3个月内存在任何原因(包括Evans综合征)的溶血性贫血史。
3. 存在红细胞产生或血红蛋白产生或代谢缺陷史。
4. 存在嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症史;
5. 活动性乙肝或者丙肝患者。
6. 已知有人类免疫缺陷病毒(HIV)感染史(即HIV抗体阳性);
注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!
开展医院
广东省 广东省人民医院
河南省 河南省肿瘤医院
江苏省 徐州市中心医院
