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临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。

每个试验都尝试找到更好的方法来预防，诊断和治疗疾病。

临床试验是长期细致的研究过程中的最后阶段，设计执行良好的临床试验是发现能够提高人类健康的最快和最安全的方法。

国内临床试验分为两类：

1. 与全球同步进行的临床试验，试验药品为新药，在国内外均未上市，在全球多国同时进行临床试验研究。

2. 国外已上市药品，为进入国内市场，应国家《药品注册管理办法》要求而在国内开展临床试验，这类试验的试验药品在国外已经广泛用于疾病治疗。

临床试验的重要性：

1. 研究者通过临床试验获得更新更好的治疗方法。

2. 新药物或疗法在普及前，必须被验证是安全、有效的。

3. 设计缜密的临床试验是找到有效新疗法的最快途径。

我们都可以参加临床试验吗？

NO！NO！NO！

所有的临床试验都有“入组和排除标准”。

这些标准是根据年龄、性别、疾病类型和阶段、治疗史、患其他疾病情况等因素制定的。只有符合标准的人才可以参加临床试验。

如何参加临床试验？

1.根据自己的条件，选择合适的临床试验项目后点击项目下方我要报名；

2.根据信息提示注册个人资料，填写完整个人信息；

3.项目专业人员根据方案对报名信息进行初步筛查；

4.前往指定医院，医生再次进行筛查确认，符合要求者开始用药/住院。

我们的真实案例

案例1：

一位肢体皮肤黑色素瘤的患者，在国内经手术、干扰素治疗后发生肝转移，经替莫唑胺+恩度化疗、肝介入治疗后无明显好转。

我们为患者查询了针对转移性黑色素瘤的临床试验和新疗法，患者在美国参加了一项伊匹单抗（Ipilimumab）治疗转移性黑色素瘤的临床试验，治疗后肝转移灶完全消失。

案例2：

一位十多岁男孩患有足部恶性颗粒细胞瘤多发骨转移，由于病情原因已无法继续上学，在国内行两个周期的表阿霉素+顺铂化疗，病情无明显好转。恶性颗粒细胞瘤非常罕见，尚无已知有效的全身疗法。

我们为患者进行了大量查询工作并制作了分析报告，发现了一些个案对某些药物治疗有效，其中包括使用帕唑帕尼（Pazopanib）治疗后有效的个案报道。治疗后孩子已重返校园。