
中重度斑块银屑病患者招募-重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液进行中
适应症:中、重度斑块状银屑病
项目用药:重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
年龄要求:18~75岁
招募人数:200
开展区域: 北京 / 安徽 / 福建 / 广东 / 贵州 / 河北 / 河南 / 湖北 / 湖南 / 江苏 / 辽宁 / 内蒙古 / 上海 / 山西 / 四川 / 天津 / 云南 / 浙江
项目介绍
正在开展一项“一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验”,重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608注射液)由三生国健药业(上海)股份有限公司自主研发,属于生物制品Ⅰ类新药,本临床试验已经获得国家药品监督管理局审评同意开展临床试验(临床试验批准号:CXSL1900050),同时也已经获得伦理委员会的批准,现面向社会招募符合条件的中、重度斑块银屑病患者,有意者可以报名参与。
参加标准
开展医院
安徽省 蚌埠医学院第一附属医院 弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
北京市 首都医科大学附属北京友谊医院
福建省 福建医科大学附属第一医院
广东省 广州市第一人民医院 广东省人民医院 广州医科大学附属第二医院 广东省皮肤病医院 中山大学孙逸仙纪念医院
贵州省 贵州医科大学附属医院
河北省 承德医学院附属医院 河北医科大学第一医院
河南省 南阳市第一人民医院
湖北省 荆州市中心医院 十堰市人民医院 武汉大学人民医院
湖南省 常德市第一人民医院 中南大学湘雅二医院 南华大学附属第一医院
江苏省 连云港市第一人民医院 中国医学科学院皮肤病医院(研究所) 无锡市第二人民医院 苏北人民医院
辽宁省 中国医科大学附属第二医院(中国医科大学附属盛京医院)
内蒙古自治区 内蒙古包钢医院
上海市 上海市皮肤病医院 复旦大学附属华山医院
山西省 山西医科大学第二医院
四川省 遂宁市中心医院
天津市 天津医科大学总医院 天津市中医药研究院附属医院(长征医院)
云南省 昆明医科大学第一附属医院
浙江省 杭州市第三人民医院 杭州市第一人民医院 浙江大学医学院附属第一医院 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 浙江省人民医院 嘉兴市第一医院 宁波市第二医院 温州医科大学附属第一医院
重庆市 重庆医科大学附属第一医院