
依奇珠单抗注射液(拓咨)
批准文号/生产许可证号:注册证号S20190034
生产厂家:Eli Lilly and Company
疾病:银屑病
靶点:IL-17A
适应症:依奇珠单抗适用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
产品说明
【药品名称】 依奇珠单抗注射液(拓咨)
【药品剂型】 注射剂
【药品规格】 80mg/mL(自动注射器)
【生产企业】 Eli Lilly and Company
【批准文号/生产许可证号】 注册证号S20190034
【价格】
依奇珠单抗注射液(拓咨)的参考价格是4200元/支。
依奇珠单抗注射液(拓咨)是一款用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的创新生物制剂,最新公布的医保价格为1218元/支,相比进入医保之前的2896元/支降幅近58%。按照第一年起始治疗用药17支/年计算(第二年持续治疗用药为12支/年),进入医保之后,首年的治疗费用将从4万多下降到2万多,通过医院和定点零售药房,患者每月仅需支付几百元(依据各地医保报销政策比例有不同),就能以优惠的价格用上创新生物制剂,治疗负担大大减轻。
以上内容仅供参考,具体价格会因地区和医院不同而有所差异,建议咨询当地医院或药店。
【医保可以报销吗】
依奇珠单抗注射液(拓咨)可以医保报销。
依奇珠单抗注射液(拓咨)是治疗中重度银屑病和银屑病关节炎' style='color: #1ca9b6;'>银屑病关节炎的药品,已被纳入新版国家医保目录,患有银屑病和银屑病关节炎' style='color: #1ca9b6;'>银屑病关节炎的居民可以在医生的建议下使用依奇珠单抗,并享受医保报销。
【功能主治】
依奇珠单抗适用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
【副作用】
依奇珠单抗注射液的副作用有:
1、恶心:药物会对胃黏膜造成刺激,出现恶心、想吐等副作用。
2、过敏反应:部分患者若对该成分过敏,可能会诱发过敏反应,出现局部皮肤干痒、起红疹等症状。
3、上呼吸道感染:依奇珠单抗注射液可能会导致呼吸系统功能出现异常,引发上呼吸道感染,出现发热、咳嗽、头疼等症状。
依奇珠单抗注射液必须严格在专业医生的指导下应用,不能自行滥用,以免引起严重药物不良反应。
【禁 忌】
对活性成分或任何辅料存在严重超敏反应者。
具有重要临床意义的活动性感染(例如活动性结核病,参见[注意事项])。
【注意事项】
感染
依奇珠单抗治疗与感染发生率增高有关。如上呼吸道感染、口腔念珠菌病、结膜炎和癣(参见[不良反应])。
对于伴具有重要临床意义的慢性感染的患者,应谨慎使用依奇珠单抗。如果发生此类感染,应密切监测,若患者对抗感染标准治疗无应答或感染严重,停止使用依奇珠单抗。在感染消退前切勿恢复使用依奇珠单抗。
在开始依奇珠单抗治疗前,应对患者的结核病(TB)感染进行评估。活动性结核病(TB)患者不得使用依奇珠单抗。潜伏性结核病患者开始使用依奇珠单抗前应先考虑进行抗结核治疗。对于有潜伏性或活动性结核病既往史患者,如果无法确定其是否经足疗程的治疗,在开始依奇珠单抗治疗前先进行抗结核病治疗。在依奇珠单抗治疗期间及治疗后,应密切监测患者活动性结核病的症状体征。
超敏反应
目前已有严重超敏反应的报告。包括某些速发过敏反应、血管性水肿、荨麻疹,以及较少见的迟发(注射后10-14天)严重超敏反应,包括广泛性荨麻疹、呼吸困难和高抗体滴度。如果严重超敏反应,应立即停止使用依奇珠单抗并开始适当的治疗。
目前已有克罗恩病和溃疡性结肠炎新发或恶化的病例报告,炎症性肠瘀(包括克罗恩病和溃疡性结肠炎)患者应谨慎使用依奇珠单抗。并应密切接受检测。
免疫接种
依奇珠单抗不应与活疫苗一起使用,无针对活疫苗应答影响的数据;对灭活疫苗应答相关数据不足(参见[临床试验])。
处置和其他操作的特殊注意事项
必须仔细遵循包装说明书中的自动注射器使用说明。
自动注射器仅供一次性使用。
如果本品出现颗粒或溶液混浊和/或明显棕色,则不应使用。
不得使用进过冷冻的依奇珠单抗。
任何未使用的药品或废料应按照当地要求进行处理。
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