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氟维司群注射液(芙仕得)

批准文号/生产许可证号：注册证号H20171199

生产厂家：Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

疾病：乳腺癌

靶点：

适应症：氟维司群可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

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产品说明

【药品名称】 氟维司群注射液(芙仕得)
【剂型】 注射剂
【规格】 5ml:0.25g
【生产企业】 Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

【批准文号/生产许可证号】 注册证号H20171199

【价格】

氟维司群注射液（芙仕得）的价格为4612元/盒。

具体价格请参考当地药店的售价。

【医保可以报销吗】

氟维司群注射液（芙仕得）被纳入全国乙类医保目录，广大晚期乳腺癌患者可以享受医保报销。
新版国家医保目录推出后，氟维司群注射液在大部分省市的医保报销比例可达到60%-95%，极大减轻了乳腺癌患者的经济负担。但各地报销比例不同，建议患者咨询当地的医保局。

【功能主治】 氟维司群可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

【副作用】

氟维司群注射液的副作用如下：
1、胃肠道反应。如：恶心、呕吐、腹泻、便秘和腹痛等。
2、头痛。有患者出现背痛、潮红和咽炎。
3、注射部位反应。注射部位可有轻微及一过性疼痛和炎症。
4、其他反应。如血栓栓塞、肌痛、眩晕和白细胞减少等，发生率不到1%。
患者如有不适，应及时就医。

【注意事项】
轻度至中度肝功能损害的患者应慎用氟维司群。
严重肾功能损害的患者应慎用氟维司群（肌酐清除率<30ml/min）。
考虑到本品的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品。
晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。
尚无氟维司群对骨骼作用的长期资料。考虑到氟维司群的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。
运动员慎用。
对于驾驶及操作机械能力的影响：
本品不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而本品治疗期间常有虚弱无力的报告。
对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。
【禁忌】
本品禁用于：
1.已知对本品活性成份或任何辅料过敏的患者；
2.孕妇及哺乳期妇女；
3.严重肝功能损害的患者。

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