
吉非替尼片(易瑞沙)
批准文号/生产许可证号:国药准字J20180014
生产厂家:Kagamiishi Plant,Nipro Pharma Corporation
疾病:非小细胞肺癌
靶点:EGFR
适应症:吉非替尼片(易瑞沙)本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。
产品说明
【药品名称】 吉非替尼片(易瑞沙)
【规格型号】 0.25g*10片
【生产企业】 Kagamiishi Plant,Nipro Pharma Corporation
【批准文号/生产许可证号】 国药准字J20180014
【价格】
吉非替尼片(易瑞沙)的价格因规格不同而有所差异。
例如,网上某药店吉非替尼片的价格为445元。
具体价格请参考当地药店的售价。
【医保可以报销吗】
吉非替尼片(易瑞沙)被纳入国家医保目录,可以报销。
吉非替尼是针对肺癌患者的治疗药物,患者必须获得医生的处方,进行基因检测,在检测证明有EGFR基因突变之后,医生才会开具吉非替尼的处方,同时患者需要在医疗机构购买正规途径获得的吉非替尼药品,并且保留相应的购药发票和药品说明书作为证明,最后,患者需要按照医保的相关规定,将相关材料提交给当地的医保机构进行报销。建议向医保所在地医保局或肺癌专业医生咨询具体报销细节。
【功能主治】 本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。详见说明书。
【副作用】
吉非替尼片的副作用如下:
1、消化系统:最常见的是腹泻和恶心。
2、皮肤症状:皮疹、皮肤干燥、瘙痒及痤疮等。
3、肝功能损伤:服用吉非替尼片可能会引起患者的肝功能损伤,导致转氨酶升高。
4、全身副作用:乏力,一般为轻到中度。
5、眼科:结膜炎以及睑炎等,一般是可逆性的。
6、造血系统:可能会导致鼻出血、血尿等。
7、呼吸系统:呼吸困难,严重者可引起急性间质性肺病。
除上述常见副作用外,吉非替尼片还可能引起口腔黏膜炎、鼻腔干燥、口腔干燥、肌肉骨骼疼痛等。
若出现严重的不良反应,建议及时就医。
【注意事项】
接受吉非替尼治疗的患者,偶尔可发生急性间质性肺病,部分患者可因此死亡(见可能出现的不良反应’节)。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。如果患者气短,咳嗽和发热等呼吸道症状加重,应中断治疗,及时查明原因。当证实有间质性肺病时,应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。已观察到无症状性肝转氨酶升高(见’可能出现的不良反应’节)。因此,建议定期检查肝功能。可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。如果肝功能损害严重,应考虑停药。诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此,与CYP3A4诱导剂(如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥盐类或StJohn’sWort)合用可降低疗效(见‘药物相互作用’节)。已报道在服用华法令的一些患者中出现国际正常值(INR,InternationalNormalisedRatio)升高及/或出血事件(见’可能出现的不良反应’节)。服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。能使请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【禁 忌】
已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重超敏反应者。
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